Sterylne leki i wyroby medyczne muszą być pakowane bez kontaminacji, a wymagania dotyczące sterylizacji komponentów regulują wytyczne EU-GMP. Obowiązek sterylizacji obejmuje od końca sierpnia 2024 roku, wraz z zaktualizowanym załącznikiem 1, nie tylko części bezpośrednio i pośrednio mające kontakt z…