-
- F+E & Érdekközösség
A VDI 2083 lap 21 előírásának folytatása: A termékspecifikus tisztasági követelmények elfogadási kritériumainak meghatározása
A gyógyszerészeti termékek tisztasága gyártási folyamat során
A gyógyszerészeti termékek tisztaságának meghatározása 2019 októberétől egységesen szabályozott: A VDI irányelv 2083 lap 21 segédleteket nyújt arra vonatkozóan, hogyan tudják a gyártók megállapítani, szükségesek-e tisztasági határértékek termékeikhez, és hogyan lehet ezeket meghatározni és ellenőriz…








