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  • Datum:
  • Webinar

GMP-gerechte Medientechnik (PT 24) - Live Online Seminar

Veranstaltungsort:
online
Veranstalter:
CONCEPT HEIDELBERG GmbH
Medien im GMP-Umfeld: Regulatorien, Guidelines und Inspektionspraxis
  • Regulatorische Anforderungen im Zusammenhang mit Mediensystemen
  • Qualität und Spezifikationen (u.a. Stickstoff, Gase, Dampf )
  • Risikoschwerpunkte aus Inspektorensicht
  • Inspektion von Gasen in Flaschen
„Nicht-GMP“-Medien in der Pharmaproduktion
  • Trinkwasser - Planung bzgl. Vermeidung Stagnation gem. DIN 1988 / Pseudomonas & Legionellen
  • Abwasser (EU DIREKTIVEN 2013/39/EU + 2000/60/EC and 2008/105/EC + deutsche Abwasserverordnung)
  • Kühlwasser (BImSchV und mikrobiologische Maßnahmen für Kühlkreisläufe)
  • Wirtschaftlichkeit & Betriebskosten
GMP für Pharmawasser
  • Überblick der Spezifikationen gemäß der Arzneibücher
  • Pharmawasser-Aufbereitung klassisch: PW und WFI
  • WFI aus Membranverfahren
  • Lagerung und Verteilung: Designkriterien und Betrieb
  • Sanitisierungskonzepte: Ozon und UV oder Heißwasser
  • Häufige Inspektionsmängel
Anforderungen an Dampf in der Pharmazeutischen Industrie
  • Schwarzdampf:
    • Anforderungen an das Kesselspeisewasser
    • Schnelldampferzeuger vs. Großwasserraumkessel: Technologie und Aufbau
  • Reinstdampf:
    • Naturumlaufverdampfer oder Fall-Filmverdampfer: Technologie und Aufbau
    • Anforderungen an die Entgasung
    • GMP-Anforderungen, Konstruktive Ausführung, Konstruktion Verdampfer
    • Probenahme für Leitfähigkeit, TOC, mikrobiologisches Monitoring
    • Nicht-Kondensierbare Gase
  • Raumluft-Bedeuchtung (mit VE-Wasser, Schwarzdampf, Rein- oder Reinstdampf)
Anforderungen an Druckluft, Stickstoff und Vakuum-Systeme
  • Aufbau von Druckluft-Netzen
  • GMP-Anforderungen & Energetische Aspekte
  • Fallstricke bzgl. Ausschluss-Forderung 5μm Partikel gem. ISO 8573-1:2010
  • Stickstoff-Anwendungen und Versorgungs-Systeme
  • Funktionsprinzipien der unterschiedlichen Vakuumpumpen
  • Vakuum-Messtechnik & Prinzipien der Lecksuche
  • Schnittstellen in der Erzeugung und Lieferung von gasförmigen Medien, Musterzug beim Wareneingang
Planung von Pharma-Mediensystemen
  • Auslegung Mengen, Nennweiten, Durchfluss, Druckverluste
  • 3D Modelle und Trassierung
  • Besonderheiten RI-Symbole Pharma
  • Sonderbauteile:
    • Membranventile
    • DTS-Wärmetauscher
    • Probenahme
    • Lösbare Verbindungen
  • Schnittstelle Reinraumbau - Medientechnik
GMP-Anforderungen und Inspektion von Druckluft-Systemen
  • GMP-Guides & Rechtgrundlagen für Druckluft
  • Druckluftsysteme im Rahmen von GMP-Inspektionen
    • Spezifikationen
    • Qualifizierung und Requalifizierung
    • Sterilfilter
    • Routinemonitoring
    • Beispiele für Inspektionsmängel
Bau-Überwachung, Inbetriebnahme und Sicherheit
  • Schweißparameter und -Kontrolle
  • Endoskopie, Schweißnähte und deren Güte-Kriterien
  • Anforderungen an die Ausführung, Dokumentation, Materialzertifikate
  • Rohr-Biegemaschinen: Wann und warum?
  • Baustellenordnung: Lagerung, Material- und Personalfluss Bauphase, Trennung von Edelstahl- und Schwarzstahl-Arbeiten etc.
  • Wie erkennt man unsinnige / überzogene Anforderungen bzgl. Baustellen-Sicherheit (Lessons Learned, The Safety-First-Problem)?
Qualifizierung von Mediensystemen
  • Vorgaben des EU GMP Annex 15
  • Qualifizierungsstrategien
  • Prüfparameter DQ, IQ, OQ, PQ
  • Typische Mängel in der Qualifizierung von Medien-Systemen
Besonderheiten bei Qualifizierung/Betrieb von Pharma-Mediensystemen
  • Zusammenhang von URS, Risikoanalysen und Qualifizierungs-Dokumenten
  • FAT und SAT /Vermeidung von Doppel-Prüfungen (GEP versus GMP)
  • Betrieb:
    • Wartung, Kalibrierung und Dokumentation
    • notwendige und nicht notwendige SOPs
    • Verhalten bei Abweichungen und Änderungen, Logbuch
    • Anlagen-Review
  • Hook-up & Vermeidung von Stichleitungen
Rouging, Schläuche und Reinigung von Rohrleitungen
  • Bildung von Rouge
  • Quantitative und Qualitative Risikobewertung Rouging
  • Derouging
  • Einsatz von Schläuchen für Pharma-Medien
    • Single Use, Disposables vs. Validierung der 3 Haltezeiten
    • Leach-Out, Kennzeichnung
    • Prüfung (z.B. Wisch-, Spül- &/oder Dichtigkeits-Probe)
  • Reinigung von Rohrleitungssystemen
    • Anlagen und Vorbereitungen
    • Fallbeispiele & Fallstricke


Concept-Heidelberg
CONCEPT HEIDELBERG GmbH
Rischerstraße 8
69123 Heidelberg
Deutschland
Telefon: +49 6221 844415
Telefax: +49 6221 844464
eMail: info@concept-heidelberg.de
Internet: http://www.gmp-navigator.com/

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