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Todas las publicaciones de la rúbrica Instrumentos y procedimientos de evaluación

Las nuevas placas de agar Redipor-Legionella de AnalytiChem, diseñadas específicamente para la detección y el recuento de Legionella en muestras de agua.
  • Medios de prueba y verificación

Redipor® Serie de placas de agar para Legionella – desarrollada específicamente para apoyar la detección y cuantificación de Legionella en muestras de agua

AnalytiChem lanza nuevas placas de agar selectivas para pruebas de Legionella

AnalytiChem, fabricante de equipos de laboratorio especializados, reactivos y materiales consumibles, ha ampliado su cartera de medios de cultivo microbiológicos de alta calidad de la marca Redipor® con un nuevo producto. La nueva serie de placas de agar Redipor Legionella ofrece una selección de…

  • Medios de prueba y verificación

Novedad en productos para la preparación automatizada de muestras

Analytik Jena presenta ICprep – una nueva solución para la preparación de muestras lista para IC para la determinación de halógenos, AOF/EOF y TF/TOF

Con la serie ICprep, Analytik Jena presenta una nueva solución para la preparación de muestras para el análisis de parámetros sumarios como AOF/EOF, TF/TOF y la determinación separada de los halógenos flúor, cloro, bromo y yodo. De este modo, el principal fabricante de tecnología analítica…

Tanto la Xpress Dialysis Box como el Xpress Dialyzer están diseñados para ser compatibles con el estándar SBS, lo que los hace adecuados para la automatización, especialmente en casos de grandes cantidades de muestras que se repiten regularmente. (Fuente: Andreas Balg) La posibilidad de realizar la pipeteo paralela de 8 muestras confiere a las cartuchos de diálisis una alta eficiencia. (Fuente: Christian Häcker) / La capacidad de pipetear 8 muestras en paralelo hace que los cartuchos de diálisis sean altamente eficientes. (Fuente: Christian Häcker) Incluso volúmenes de muestra muy pequeños pueden ser dializados sin complicaciones. Varios modelos de cartuchos permiten una diálisis con pérdidas mínimas de volúmenes de muestra que van desde 10 µl hasta 1000 µl. (Fuente: Andreas Balg) Debido a la gran cantidad de muestras en un gran depósito de tampón y la posibilidad de un cambio de tampón sencillo, la Xpress Dialysis Box garantiza una alta eficiencia de diálisis con un esfuerzo mínimo. (Fuente: Andreas Balg) Los dializadores Xpress cuentan con aberturas de muestra diseñadas especialmente. El ajuste preciso de las puntas de pipeta garantiza un llenado y extracción de muestras con pérdida mínima, logrando una recuperación (recuperación) de hasta el 99%. (Fuente: Christian Häcker) Los dializadores Xpress cuentan con aberturas de muestra diseñadas especialmente. La colocación precisa de las puntas de pipeta garantiza un llenado y extracción de muestras con pérdidas mínimas, logrando una recuperación (recuperación) de hasta el 99%. (Fuente: Christian Häcker)
  • Automatización

SBS-Estándar y diseño de caja optimizado para su uso en sistemas de manipulación de líquidos

Turbo para la limpieza de proteínas y ARN: un diseño de cartucho único que permite una diálisis acelerada de hasta 96 muestras simultáneamente

Ciencia de la Vida, Biomedicina y Farmacia: La purificación de proteínas mediante extracciones celulares u otros métodos de separación de sustancias para investigaciones in vitro avanzadas son tareas estándar en la rutina de laboratorio. Como método imprescindible, se ha establecido la diális…

VelaLabs GmbH Bloque (R) Aislador (Imagen: Tentamus Group GmbH)
  • Medios de prueba y verificación

La prueba de esterilidad es la prueba final de liberación para muchos productos vitales, antes de que puedan ser entregados al paciente.

Prueba de esterilidad en VelaLabs – Por qué tiene un gran valor para nosotros

Una partida de producción completa a menudo depende de un resultado negativo de esterilidad (sin crecimiento) y, en caso de fallo de esta partida, puede ocasionar retrasos importantes en el tratamiento para el paciente y posiblemente un empeoramiento grave de su estado de salud debido a la falta o…

  • Medios de prueba y verificación

clinPAL – Automatización que te deja la espalda libre

Primera solución de manejo de muestras totalmente automática para la medición de muestras clínicas mediante ICP-MS

Con el clinPAL de Analytik Jena (www.analytik-jena.com) por primera vez, los laboratorios médico-técnicos disponen de una solución totalmente automatizada para la preparación y manipulación de muestras en el campo de la investigación clínica para mediciones mediante ICP-MS. El dispositivo est…

Los sistemas de cromatografía contienen numerosos componentes que deben ser revisados y mantenidos regularmente para garantizar el funcionamiento preciso de los equipos. (Fuente: AnaTox GmbH & Co. KG) Los sistemas de cromatografía contienen numerosos componentes que deben ser revisados y mantenidos regularmente para garantizar el funcionamiento preciso de los equipos. (Fuente: AnaTox GmbH & Co. KG) Los sistemas de cromatografía contienen numerosos componentes que deben ser revisados y mantenidos regularmente para garantizar el funcionamiento preciso de los equipos. (Fuente: AnaTox GmbH & Co. KG) Muchas áreas de laboratorio de diferentes industrias utilizan sistemas cromatográficos para una separación precisa de sustancias. (Fuente: AnaTox GmbH & Co. KG) Todos los parámetros se supervisan de forma continua y los resultados recopilados – incluidos todos los datos en bruto y metadatos – se almacenan en la propia base de datos AIQ, de modo que no puedan ser manipulados por accesos externos. (Fuente: AnaTox GmbH & Co. KG) Detlef Wilhelm es el director general de AnaTox GmbH & Co. KG y ha desarrollado con el software AIQ un software de calificación conforme a ALCOA para sistemas cromatográficos. (Fuente: AnaTox GmbH & Co. KG)
  • TI, Hardware, Software

Sistemas cromatográficos

Antes de que llegue la carta de advertencia: por qué una calificación de dispositivos digital, a prueba de manipulaciones y automática garantiza una alta integridad de los datos

Sin datos de investigación confiables y completos, no hay aprobación, por ejemplo, de nuevos medicamentos. Por ello, los laboratorios en todo el mundo están obligados, entre otras cosas, a cumplir con las directrices ALCOA de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para su…

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