La nueva regulación de la UE sobre dispositivos médicos también presenta grandes desafíos para la industria de la impresión 3D
El 05 de mayo de 2017, el Parlamento Europeo aprobó el nuevo Reglamento de Productos Sanitarios (Medical Device Regulation, MDR), reemplazando así la actual Directiva de Productos Sanitarios y la Directiva sobre dispositivos médicos implantables activos. Con esta decisión, se producen cambios import…
