Nowa rozporządzenie UE dotyczące wyrobów medycznych stawia branżę druku 3D przed dużymi wyzwaniami
W dniu 05 maja 2017 roku Parlament Europejski przyjął nową rozporządzenie dotyczące wyrobów medycznych (Medical Device Regulation, MDR), zastępując tym samym obowiązującą dyrektywę dotyczącą wyrobów medycznych oraz dyrektywę o aktywnych implantowalnych urządzeniach medycznych. Ta decyzja wiąże się z…
