Mejoras en los procesos de producción mediante la automatización de la medición de partículas

Mediante el anexo I revisado de las directrices para Buenas Prácticas de Fabricación (GMP), los fabricantes de medicamentos estériles, principios activos y dispositivos médicos deben cumplir con requisitos elevados en la supervisión de sus salas limpias desde marzo de 2009. La utilización de sensore…