Vylepšené výrobní procesy díky automatizaci měření částic

V důsledku přepracovaného přílohy I směrnic pro ?Dobrou výrobní praxi (GMP)? musí výrobci sterilních léčiv, účinných látek a zdravotnických prostředků od března 2009 splňovat zvýšené požadavky na jejich monitoring čistých prostor. Použitím komunikačních částicových senzorů ? spojených s individuální…