CzystaSalaKongresowa

CzystaSalaKongresowa

11.-13. października 2011, Norymberga

Cel

Zastosowanie technologii czystych pomieszczeń obejmuje od tak zwanych kontrolowanych środowisk po zamknięte systemy, takie jak izolatorki i RABS (Restricted Access Barrier Systems). Wymagania GMP FDA oraz UE znacznie się rozwinęły w ostatnich latach.

Praktyczna realizacja tych wytycznych stanowi cel konferencji CleanRoomCongress.

Tło

Technologia czystych pomieszczeń jest kluczową technologią w przemyśle farmaceutycznym i biotechnologicznym. Ze względu na wyjątkowe wymagania charakteryzuje się wysoką innowacyjnością i krótkimi cyklami innowacji, co stanowi stałe wyzwanie dla planistów, producentów urządzeń i operatorów. W 2011 roku technologia czystych pomieszczeń wyraźnie zyskała na znaczeniu podczas TechnoPharm®. W ramach tego wydarzenia powstał program towarzyszący, obejmujący CleanroomVillage, jako część wystawy TechnoPharm®, oraz konferencję CleanRoomCongress.

„Technologia czystych pomieszczeń jest istotnym zastosowaniem w branży farmaceutycznej”. APV i CONCEPT HEIDELBERG realizują wspólnie to praktyczne wydarzenie.

Wiodące firmy farmaceutyczne prezentują swoje rozwiązania: od wymagań dotyczących czystych pomieszczeń. Na podstawie studiów przypadków Sanofi-Aventis, Boehringer Ingelheim, Fresenius Kabi, F. Hoffmann-La Roche, Lonza, Haupt Pharma i Aukamm Pharma wyjaśniono, jak można przekształcić wymagania urzędowe i procesowe w koncepcję czystego pomieszczenia.

Eksperckie artykuły, prezentacje posterów i demonstracje uzupełniają studia przypadków o nowe rozwiązania techniczne z zakresu technologii czystych pomieszczeń.

Grupa docelowa

Specjaliści i kierownictwo z przemysłu farmaceutycznego oraz planujący i dostawcy systemów technologii czystych pomieszczeń są równorzędną grupą docelową tego wydarzenia. Wymiana doświadczeń między uczestnikami jest tutaj NAJWAŻNIEJSZA.