Meer dan 70 deelnemers bij de 2e Basan Cleanroom Forum voor de farmaceutische industrie

Bei der Herstellung von Arzneimitteln und in der Qualitätssicherung und -kontrolle ist GMP-gerechtes Verhalten von entscheidender Bedeutung. Dies setzt bei den Mitarbeitern zum einen ein hohes Fachwissen voraus, zum anderen die Fähigkeit, die GMP-Regeln und Richtlinien praxisgerecht umzusetzen.
Im Oktober 2004 hatte basan im Bereich der pharmazeutischen Industrie erstmals ein Reinraumforum durchgeführt, um mit Vorträgen und Beispielen aus der Praxis die Umsetzung der Regulatorien zu unterstützen.
Da das erste Forum hohe Akzeptanz bei dem Fachpublikum aus Pharmazie und Medizintechnik fand und die Teilnehmerzahl für sich sprach, fiel die Entscheidung für eine Fortsetzung der Veranstaltungsreihe leicht.
Das zweite Forum fand am 14. Juni 2005 im Dorint-Hotel in Sulzbach (Main-Taunus-Kreis) statt.
Über 70 Teilnehmer aus der Pharma-, Wirkstoffindustrie und der Medizintechnik reisten aus Deutschland und Osteuropa an, um neue Erkenntnisse zu den Themen Personal, Reinigung, Validierung und Monitoring zu gewinnen und mit unseren Experten vor Ort spezifische Fragestellungen zu diskutieren.

Für November 2005 ist ein drittes Reinraumforum geplant. Termin und Ort werden noch bekannt gegeben.