Inhoud: Juridische Grundlagen voor gevaarlijke stoffen en geneesmiddelen: Van de risico-inventarisatie tot de verwijdering Isolatoren: Een veilig alternatief voor veiligheidswerkbanken? GMP-conforme productie van geneesmiddelen: Een praktijkverslag Persoonlijke beschermingsmiddelen: Wat is belangrijk? Veiligheidswerkbanken: Functie, verschillen, classificatie, filters, filterwissel, af- en afvoerprocedures, etc. Effectieve reiniging en desinfectie in de productie van cytostatica Farmaceutische aspecten: Geneesmiddelwerking, aseptische productie van toxische parenteralia, etc. Monoklonale antilichamen en arbeidshygiëne Risico's van antilichamen & biosimilars In de stage worden op verschillende werkplekken (meerdere veiligheidswerkbanken ter plaatse) de volgende onderwerpen behandeld: Visualisatie door middel van rookproeven in een veiligheidswerkbank: Wanneer is de veilige en wanneer de onveilige bedrijfsstatus? Aseptisch produceren: Praktisch werken volgens GMP-richtlijnen - hoe doe je dat? Computerondersteund produceren: volume- of massa-georiënteerd? Gedrag in noodgevallen: Toepassing van SpillKits? Effectieve reiniging van oppervlakken: Desinfectie en validatie Reiniging van veiligheidswerkbanken Doelgroep: Apothekers, artsen, artsassistenten, arbeidsmedisch assistenten, toezichthouders, veiligheidskundigen, laboratoriumleiders, leidinggevenden en medewerkers van controle- en inspectie-instellingen, medisch-technisch assistenten, verzorgend personeel, farmaceutisch technisch assistenten, planners/werkontwerpers, veiligheidsfunctionarissen