Contenidos: Fundamentos legales para sustancias peligrosas y medicamentos: Desde la evaluación de riesgos hasta la eliminación. Aisladores: ¿Una alternativa segura a las cabinas de seguridad? Producción de medicamentos conforme a GMP: Un informe de la práctica. Equipo de protección personal: ¿Qué es importante? Cabinas de seguridad: Función, diferencias, clasificación, filtros, cambio de filtros, procedimientos de entrada y salida de aire, etc. Limpieza y desinfección efectivas en la fabricación de citostáticos. Aspectos farmacéuticos: Efecto de los medicamentos, fabricación aséptica de parenterales tóxicos, etc. Anticuerpos monoclonales y protección laboral. Potencial de riesgo de anticuerpos y biosimilares. En la práctica se abordan en diferentes puestos de trabajo (varias cabinas de seguridad en el lugar): Visualización mediante pruebas con humo en una cabina de seguridad: ¿Cuándo está en modo seguro y cuándo no? Fabricación aséptica: Trabajo práctico según la directriz GMP, ¿cómo se hace? Fabricación asistida por ordenador: ¿orientada a volumen o masa? Comportamiento en situaciones de emergencia: ¿uso de SpillKit? Limpieza efectiva de superficies: desinfección y validación. Limpieza de cabinas de seguridad. Público objetivo: farmacéuticos, médicos, asistentes médicos, asistentes de medicina laboral, supervisores, profesionales de seguridad laboral, jefes de laboratorio, jefes y empleados de centros de prueba y vigilancia, asistentes técnicos médicos, personal de enfermería, asistentes técnicos farmacéuticos, planificadores/diseñadores de trabajo, responsables de seguridad.