Stampaggio a iniezione in ambiente sterile

Sviluppo di valvole cardiache autologhe e autoespandenti per bambini con malformazioni cardiache congenite. La valvola viene prodotta tramite stampaggio a iniezione utilizzando cellule proprie e qui preparata nel sistema bioreattore per l'impianto successivo. (Fonte immagine: RWTH Aachen / Thomas Ernsting)

Il VDI-Technikforum, che si terrà il 10 e 11 settembre 2013 a Mannheim, è altrettanto interessante per i settori dell'automotive, ottica, elettrotecnica e tecnologia medica. Che si tratti di produzione di componenti in plastica per ottica o elettronica polimerica, tecnologia automobilistica o imballaggio: le particelle presenti nell'aria ambiente disturbano la strutturazione di componenti di alta precisione, portano a prodotti di qualità inferiore nel settore della finitura delle superfici o, addirittura, in tecnologia medica, a componenti contaminati microbiologicamente. In misura crescente, la lavorazione della plastica richiede uno spazio in cui la concentrazione di particelle trasportate dall'aria sia mantenuta al minimo necessario.

Ciò che sembra semplice, presenta continuamente grandi sfide e domande per i lavoratori della plastica, specialmente quelli specializzati nella produzione di applicazioni high-tech, come ad esempio: Come funziona effettivamente la produzione con stampaggio a iniezione in ambienti sterili? Cosa definisce una classe di ambiente sterile? Quale classe mi serve? Come dovrebbe comportarsi un dipendente in un ambiente sterile? Quando ha senso utilizzare zone e soluzioni a celle? Come integrare processi successivi come saldatura, incollaggio, stampa o imballaggio attraverso soluzioni di automazione nel processo di produzione? Con quali costi bisogna fare i conti come operatore, sia per l'investimento che per i costi operativi?

Attraverso esempi pratici di esperti nella produzione in ambienti sterili, imparerete come soddisfare i requisiti di una produzione pulita. Dai consigli sulla pianificazione degli impianti alle linee guida per l'accettazione, fino al processo di stampaggio stesso, sarete in grado di valutare e scegliere la soluzione più adatta alle vostre esigenze.

Imparate tra l'altro:

Quale classe di ambiente sterile è necessaria per quale prodotto
Come affrontare le normative vigenti
Quale ruolo gioca il fattore umano negli ambienti sterili
Come superare le verifiche di accettazione
Quando le soluzioni a zone e a celle sono economicamente vantaggiose
Come utilizzare la tecnologia multi-componente in ambienti sterili
Come integrare automaticamente processi successivi come montaggio, stampa o imballaggio
+ Testimonianze di aziende sulla riuscita implementazione della tecnologia sterile