Inyección en sala limpia

Desarrollo de válvulas cardíacas propias y de crecimiento para niños con defectos cardíacos congénitos. La válvula se fabrica mediante moldeo por inyección a partir de células propias y aquí se prepara en el sistema de biorreactores para su posterior implantación. (Fuente de la imagen: RWTH Aachen / Thomas Ernsting)

El foro técnico del VDI, que tendrá lugar los días 10 y 11 de septiembre de 2013 en Mannheim, es igualmente interesante para los sectores de tecnología automotriz, óptica, ingeniería eléctrica y tecnología médica. Ya sea en la fabricación de componentes de plástico para óptica o electrónica de polímeros, tecnología de vehículos o embalaje: las partículas presentes en el aire ambiente dificultan la estructuración de componentes de alta precisión, conducen a productos de menor calidad en el área de acabado de superficies o, incluso, en tecnología médica, a componentes contaminados microbiológicamente. En medida creciente, el procesamiento de plásticos requiere un espacio en el que la concentración de partículas transportadas por el aire se mantenga lo más baja posible.

Lo que suena sencillo, plantea continuamente grandes desafíos y preguntas a los procesadores de plásticos, especialmente aquellos especializados en la fabricación de aplicaciones de alta tecnología, como por ejemplo: ¿Cómo funciona realmente la fabricación por inyección en una sala limpia? ¿Qué define una clase de sala limpia? ¿Qué clase necesito? ¿Cómo debe comportarse un empleado en una sala limpia? ¿Cuándo tienen sentido soluciones en zonas y celdas? ¿Cómo se pueden integrar procesos posteriores como soldadura, pegado, impresión o envasado mediante soluciones de automatización en el proceso de fabricación? ¿Con qué costos debe contar un procesador en cuanto a inversión y costos operativos?

Con ejemplos prácticos de expertos en fabricación en salas limpias, aprenderá cómo cumplir con los requisitos de una producción limpia. Desde consejos sobre planificación de instalaciones, pasando por directrices de aceptación, hasta el proceso de inyección en sí, se le capacitará para evaluar y seleccionar la solución adecuada para sus propias necesidades.

Aprenda, entre otras cosas:

Qué clase de sala limpia necesita para qué producto
Cómo superar los marcos regulatorios
Qué papel juega el factor humano en la sala limpia
Cómo aprobar la inspección de aceptación
Cuándo tienen sentido económicamente los conceptos de zonas y soluciones en celdas
Cómo utilizar la tecnología de múltiples componentes en la sala limpia
Cómo integrar automáticamente procesos posteriores como montaje, impresión o envasado
+ Informes de experiencia de empresas procesadoras sobre la implementación exitosa de la tecnología de salas limpias