Confronto tra isolatori, RABS, cappe a flusso laminare e cappa di sicurezza biologica

Nella produzione sterile, gli operatori umani rappresentano il rischio maggiore di contaminazione del prodotto. Per ridurre il rischio di contaminazione microbiologica e particellare, nelle procedure asettiche vengo…

In materia di sterilità, la produzione farmaceutica non ammette compromessi. Anche la funzione dei filtri HEPA deve essere verificata regolarmente. Questo è già possibile da tempo nei tunnel di sterilizzazione in modo automatizzato. Perché quindi non trasferire i vantaggi di questa soluzione anc…