CleanRooms: Europejska wiodąca konferencja i targi technologii czystych pomieszczeń

CleanRooms: Europejska wiodąca konferencja i targi dla technologii czystych pomieszczeń

CleanRooms Europe, wiodąca konferencja i targi dotyczące projektowania i wyposażenia czystych pomieszczeń, technologii kontroli kontaminacji, higieny szpitalnej i kontroli zakażeń, opublikowały wstępny program konferencji i odbędą się w dniach od 24 do 26 marca 2009 roku na Nowym Międzynarodowym Targach Stuttgart.

Wydarzenie CleanRooms Europe 2008 pobiło rekordy frekwencji, gromadząc ponad 2 600 uczestników z 62 krajów — dramatyczny wzrost o 44 % w porównaniu do ostatniej edycji w Niemczech i rekord w 10-letniej historii wydarzenia — na terenie targów było obecnych ponad 120 wystawców, a na wysokiej klasy konferencji uczestniczyło ponad 40 branżowych ekspertów. Tegoroczna edycja zapowiada się z jeszcze większą liczbą uczestników i jeszcze lepszym programem konferencji.

Konferencja CleanRooms Europe

Program konferencji CleanRooms Europe 2009 porusza niezwykle istotny i aktualny temat: poprawa wydajności i obniżenie kosztów cyklu życia. Wydajność jest najważniejszym aspektem dla wszystkich producentów i usługodawców — niezależnie od tego, czy ich produkt to coś konkretnego, na przykład lek lub półprzewodnik, czy coś niemierzalnego, jak zaufanie, że sala operacyjna lub pomieszczenie zabiegowe w szpitalu jest wolne od źródeł zakażeń niepochodzących od pacjentów.

Program konferencji omawia, jak ten koncept można zastosować w różnych branżach użytkowych, w tym w zaawansowanej produkcji półprzewodników, bio- i farmaceutyce, higienie szpitalnej i kontroli zakażeń, technologii słonecznej i fotowoltaice, a także nanotechnologii i innych dziedzinach.
 
Z udziałem branżowych liderów i moderatorów z całej Europy i spoza niej, unikalny dwujęzyczny program konferencji (z tłumaczeniem symultanicznym angielski — niemiecki / niemiecki — angielski) wyposaża specjalistów ds. kontroli kontaminacji, kontroli zakażeń i produkcji czystych pomieszczeń w najnowsze informacje i wiedzę branżową, niezbędne do zapewnienia ich operacyjnego i biznesowego sukcesu.

Konferencja obejmuje pełny program z prezentacjami edukacyjnymi i informacyjnymi, które między innymi poruszają następujące tematy branżowe:

1 – Instalacje i procesy produkcji słonecznej/fotowoltaicznej
Według niektórych analityków, rynek fotowoltaiczny będzie rosnąć rocznie o 30% w nadchodzących latach. To wzrost prowadzi do zwiększonego zapotrzebowania na materiały cienkowarstwowe. Podczas gdy producenci paneli słonecznych zwiększają swoją produkcję, producenci półprzewodników zacierają ręce na potencjał tego rynku. Czy jednak jest to tylko przejściowe zjawisko? I czy procesy w tych dwóch branżach podążają tą samą ścieżką? IBM, Intel i HP to tylko trzy firmy badające, czy ich procesy kontroli jakości i kontroli kontaminacji wytrzymają wyzwania rynku fotowoltaicznego, gdzie wydajność i koszty cyklu życia urządzeń są najważniejsze.

2 – Higiena szpitalna i kontrola zakażeń
Budowa w sektorze zdrowotnym — domy opieki, ośrodki rehabilitacyjne, szpitale, gabinety lekarskie itp. — jest jedną z najszybciej rozwijających się kategorii inwestycji instytucjonalnych. Jednocześnie globalne organy nadzoru zdrowia coraz bardziej skupiają się na zakażeniach związanych z opieką zdrowotną (HCAI), czyli infekcjach szpitalnych, takich jak MRSA, opornym na wankomycynę enterokoku i Clostridium difficile, i prowadzą w tym zakresie liczne badania. Chociaż poprawa higieny ogólnej stanowi pierwszą linię obrony, równie ważne są lepsze monitorowanie, ograniczanie i izolacja, systemy wentylacji i filtracji, a także nowe środki dezynfekcyjne i antybiotyki. Tematyka ta obejmuje wyzwania, przed którymi stoją placówki służby zdrowia, oraz nowe praktyki, standardy i technologie kontroli zakażeń, które są wprowadzane, aby im sprostać.

3 – Zakłady i procesy produkcji biotechnologicznej
Nowe szczepionki, rosnąca liczba nowych produktów biopharmaceutycznych oraz hybrydowe urządzenia medyczne stawiają projektantów zakładów i procesów biotechnologicznych przed niezwykłymi wyzwaniami w zakresie kontroli kontaminacji, aby zapewnić bezpieczeństwo i integralność produktów. W połączeniu z rosnącym zastosowaniem wysoce toksycznych i lotnych substancji, wymaga to wdrożenia zaawansowanych i redundantnych systemów bezpieczeństwa oraz dobrze wyszkolonych pracowników, zaznajomionych z praktykami i protokołami kontroli kontaminacji. Jednocześnie presja rynkowa stale wymusza na producentach obniżanie kosztów wstępnych i operacyjnych na szeroką skalę. Tematyka ta obejmuje nowe rozwiązania i technologie dostępne obecnie dla branży, które pomagają sprostać tym i przyszłym wyzwaniom.

4 – Zaawansowane instalacje i procesy produkcji półprzewodników/mikroelektroniki
Firma analityczna iSuppli zidentyfikowała globalną zmianę w branży produkcji elektroniki, wynikającą z przesunięcia głównych kierunków od koncentrowania się na kosztach pracy do kosztów własności całej linii produkcyjnej, obejmując zasoby kierownicze, struktury organizacyjne, kompetencje produkcyjne, własność intelektualną i logistykę. Podejście to idealnie wpisuje się w główny temat tegorocznego programu konferencji CleanRooms Europe: „Poprawa wydajności i obniżenie kosztów cyklu życia”. Z 12% mocy produkcyjnej układów scalonych i prawie jedną trzecią światowej produkcji urządzeń wysokiej wydajności, europejscy producenci są tego świadomi. Tematyka ta oferuje praktyczne pomysły i przykłady, jak osiągnąć te cele w rzeczywistym środowisku produkcji półprzewodników.

5 – Kontrola kontaminacji i standardy kontroli zakażeń oraz działania nadzorczych organów
Twórcy krajowych i międzynarodowych standardów kontroli kontaminacji i GMP nieustannie starają się nadążyć za zmieniającymi się praktykami i branżami, nie zapominając o kosztach zgodności dla szerokiego spektrum sektorów. IEST wydał nowy przewodnik, który aktualizuje zalecane praktyki projektowania czystych pomieszczeń. VDI i ICCCS pracują nad nowymi inicjatywami w zakresie kontroli kontaminacji i wdrażania standardów GMP, a ISPE współpracuje z organami nadzorczymi w USA, Europie i regionie Azji i Pacyfiku, wspierając wdrożenie wytycznych „Międzynarodowej Konferencji ds. Harmonizacji Wymagań Technicznych dla Rejestracji Leków dla Ludzi”. Tematyka ta prezentuje najnowsze informacje i działania w tym ważnym obszarze, a także wskazówki, jak zapewnić zgodność i wdrożenie wytycznych, utrzymując wysoką jakość produkcji i niskie koszty.

6 – Nanotechnologia, wyzwania komercjalizacji dla konwencjonalnej nauki o kontroli kontaminacji
Bez wątpienia, kontrole jakości i kontroli kontaminacji muszą być rozwijane zgodnie z innymi dziedzinami technicznymi, aby skutecznie przekształcać badania nanotechnologiczne w praktyczne i długoterminowe technologie produkcyjne. Postępy w nauce opartej na nanotechnologii stawiają nowe wyzwania dla technologii kontroli kontaminacji, które jednak przyniosą korzyści wielu branżom. Coraz częściej stosuje się precyzyjne, atomowe procesy produkcyjne oparte na nanotechnologii — półprzewodniki, technologie słoneczne i fotowoltaiczne, nauki biologiczne, by wymienić tylko niektóre. Współpraca między różnymi branżami, przemysłem, nauką oraz organami nadzorczymi i standardowymi jest niezbędna, aby skutecznie wprowadzić produkty oparte na nanotechnologii na rynek. Taka współpraca będzie naturalnym elementem przyszłości rynków obsługiwanych przez technologie kontroli kontaminacji. Tematyka ta obejmuje wybrane kluczowe inicjatywy, osiągnięcia, cele, wyzwania i wpływ na naukę o kontroli kontaminacji.