Reinheitsanforderungen en meettechniek voor farmaceutische gassen

Welke kwaliteitsvereisten worden gesteld aan farmaceutische gassen. Hoe de kwaliteit wordt beïnvloed en welke regelgevende voorschriften in acht moeten worden genomen. We laten u zien waar u op moet letten bij de productie en bij de distributiesystemen, en wat u vervolgens moet overwegen bij het gebruik, onderhoud en het monitoringsysteem. De kwalificatie wordt eveneens belicht, evenals de eisen aan steriele gassen.

De microbiologische controle van de gassen en het gebruik van de apparaten voor de bepaling van deeltjes-, olie- en dauwpuntgehalte en kiemgetal worden u tijdens de workshop uitgelegd, evenals waar u op moet letten bij de kalibratie van de apparaten. Richt u met behulp van risicoanalyses op het essentiële en verkrijg met professionele risicobeoordeling GMP-conformiteit.