Inhoud: Juridische Grundlagen voor gevaarlijke stoffen en geneesmiddelen: Van de risico-inventarisatie tot de verwijdering Isolatoren: Een veilige alternatief voor veiligheidswerkbanken? GMP-conforme geneesmiddelenproductie: Een praktijkverslag Persoonlijke beschermingsmiddelen: Wat is belangrijk? Veiligheidswerkbanken: Functie, verschillen, classificatie, filters, filterwissel, afzuig- en recirculatieprocedures etc. Effectieve reiniging en desinfectie in de productie van cytostatica Farmaceutische aspecten: Geneesmiddelwerking, aseptische productie van toxische parenteralia etc. Monoklonale antilichamen en arbeidshygiëne Risico's van antilichamen & biosimilars In de stage worden op verschillende werkplekken (meerdere veiligheidswerkbanken ter plaatse) de volgende onderwerpen behandeld: Visualisatie door middel van rookproeven in een veiligheidswerkbank: Wanneer is de veilige en wanneer de onveilige bedrijfsstatus? Aseptisch bereiden: Praktisch werken volgens GMP-richtlijnen - hoe doe je dat? EDV-ondersteund bereiden: volume- of massa-georiënteerd? Gedrag in noodgevallen: gebruik van SpillKit's? Effectieve reiniging van oppervlakken: desinfectie en validatie Reiniging van veiligheidswerkbanken Doelgroep: Apothekers, artsen, doktersassistentes, arbeidshygiënisten, toezichthouders, veiligheidsdeskundigen, laboratoriumleiders, leidinggevenden en medewerkers van controle- en toezichtinstellingen, medisch-technisch assistenten, verplegend personeel, farmaceutisch technisch assistenten, planners/arbeidsontwerpers, veiligheidscoördinatoren