SÜDPACK Medica amplia la capacità produttiva in ambienti a contaminazione controllata

Per rispondere alla crescente domanda di soluzioni di imballaggio per dispositivi sterili, SÜDPACK Medica AG investe nell'espansione della sua sede francese nella regione Orne. Con la posa della prima pietra dello stabilimento a Coulmer il 19 settembre, l'azienda getta una pietra miliare importante per l'ampliamento della sua posizione di leadership nella produzione di sacchetti in condizioni di camera bianca ISO 7.

«L'espansione delle nostre capacità produttive ci permette di rafforzarci, oltre che nel settore dei dispositivi medici, anche nel settore farmaceutico», sottolinea Thomas Freis, amministratore delegato di SÜDPACK Medica. Da oltre 30 anni, SÜDPACK Medica è un partner affidabile del settore sanitario. La sede di Coulmer è principalmente dedicata alla produzione di sacchetti barriera sterili, come quelli utilizzati ad esempio per il confezionamento di impianti. L'offerta di prodotti comprende anche un'ampia gamma di rotoli e soluzioni di copertura in pellicola, Tyvek® e carta. Un futuro focus di produzione saranno le headerbags, specificamente per grandi apparecchiature mediche, che di solito vengono sottoposte a sterilizzazione ETO. Le tipiche applicazioni vanno da siringhe e scatole per pipette, a set chirurgici e prodotti per la cura delle ferite, fino a tessuti chirurgici.

Orientamento coerente alle esigenze dei clienti e del mercato

Negli ultimi anni sono stati investiti impianti per sacchetti a tubo e sacchetti a saldatura a tre margini, per soddisfare la crescente domanda di pellicole e sacchetti utilizzabili in diverse fasi della catena del valore anche nel settore farmaceutico. Per il confezionamento di prodotti come tappi, filtri o connettori, rappresentano una soluzione di imballaggio ottimale, ma vengono anche usati come semplici confezioni di media e, soprattutto, come imballaggi di transito.

Soprattutto per questi imballaggi di trasporto o di processo, utilizzati per il trasporto da camera bianca a camera bianca o fino all'applicazione, Thomas Freis vede un enorme potenziale di mercato per SÜDPACK Medica: «Le bottiglie di vetro, le fiale o le siringhe, necessari per la somministrazione di parenterali liquidi come infusioni, devono essere assolutamente sterili prima del riempimento. Poiché, grazie all'espansione dello stabilimento, raddoppieremo praticamente la nostra superficie di produzione in camera bianca sotto condizioni ISO 7, saremo un fornitore ancora più efficiente sul mercato, con elevati standard di qualità e un impegno incondizionato per la qualità.»

Il 19 settembre 2023 è stato dato il via...

al più grande progetto singolo di SÜDPACK Medica fino ad oggi. La sede francese di SÜDPACK Medica è certificata secondo ISO 13485 (Medicina + Diagnostica) e 15378 (Imballaggi primari – GMP), rendendola altamente adatta alla produzione di sistemi barriera sterili per applicazioni mediche e diagnostiche, nonché alla produzione di imballaggi primari per farmaci.

Alla cerimonia ufficiale di posa della prima pietra hanno partecipato, oltre ai soci di SÜDPACK, la signora Carolin Grimbacher e il signor Johannes Remmele, anche il CEO del gruppo SÜDPACK, il signor Erik Bouts, nonché Thomas Freis come amministratore delegato di SÜDPACK Medica AG e, infine, il responsabile del progetto di investimento Frederic Covasso e il direttore dello stabilimento Samuel Wilquin. Chantal Nicoleau, sindaco di Coulmer, ha espresso entusiasmo per l'investimento di SÜDPACK, che comporta anche la creazione di nuovi posti di lavoro, così come il presidente dell'associazione comunale locale «Vallées d’Auge et du Merlerault», Sébastien Gourdel, nel suo discorso durante la cerimonia. Tra gli altri ospiti che hanno accolto con piacere l'invito di SÜDPACK Medica vi erano Agnès Laigre, vicepresidente dell'associazione comunale «Vallées d’Auge et du Merlerault», Jean Pierre Feret, membro del consiglio dipartimentale, e rappresentanti di alto livello della Chambre de Commerce et de l'Industrie e delle imprese di costruzione incaricate.