Ricerca di perdite e soluzioni CCIT per l'industria farmaceutica

Showroom virtuale di Pfeiffer Vacuum: Ricerca di perdite e soluzioni CCIT per l'industria farmaceutica. / Showroom virtuale di Pfeiffer Vacuum: Test di tenuta e soluzioni CCIT per l'industria farmaceutica.

- Verifica dell'integrità delle chiusure dei contenitori farmaceutici (CCIT)
- Soluzioni innovative per l'industria farmaceutica
- Studi di fattibilità personalizzati in laboratorio

Pfeiffer Vacuum presenta nel suo nuovo showroom virtuale diverse metodologie di prova di tenuta per imballaggi farmaceutici (Contenitore Chiusura Integrità Test CCIT). I visitatori del sito possono informarsi sulle sfide della verifica di tenuta di sacche di infusione, siringhe, blister, bottiglie di plastica, fiale e altri imballaggi primari non porosi. Alla fiera virtuale, gli interessati possono conoscere il portafoglio unico di strumenti per la ricerca di perdite di Pfeiffer Vacuum. Video esplicativi illustrano le diverse tecnologie correlate: spettrometria di massa all'elio, spettroscopia di emissione ottica e estrazione di massa.

Per gli imballaggi primari dei medicinali, è essenziale garantire una tenuta affidabile nel tempo. L'ingresso di umidità, ossigeno o sostanze microbiologiche può compromettere significativamente la qualità del medicinale durante tutto il ciclo di vita del prodotto. Per prevenire questo rischio, come la perdita di stabilità di medicinali particolarmente sensibili all'umidità (ad esempio, polveri secche per inalazione) o la contaminazione di medicinali parenterali da parte di sostanze biologiche, sono necessari test di integrità ad alta sensibilità.

Oltre alla presentazione delle diverse metodologie di prova di tenuta per imballaggi farmaceutici, nel showroom sono disponibili ulteriori informazioni sugli studi di fattibilità personalizzati. Gli esperti di Pfeiffer Vacuum si confrontano con l'imballaggio specifico e verificano le possibili applicazioni CCIT. Con l'aiuto delle tre tecnologie CCIT, Pfeiffer Vacuum può garantire una soglia di rilevabilità realizzabile e un ciclo di prova adeguato per l'imballaggio.