¿El simposio M+W? Implementación de los requisitos actuales de GMP en la rutina de la farmacia

El simposio M+W: ¿Implementación de los requisitos actuales de GMP en la rutina de la farmacia?

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Casi 100 participantes registrados del ámbito de las farmacias hospitalarias y farmacias públicas con fabricación propia asistieron el 27.10.2010 al simposio en Erlangen, que inicialmente iba a celebrarse en las instalaciones de M+W Process Industries en Núremberg. Debido al rápido aumento en el número de participantes, el evento gratuito finalmente se trasladó a un hotel de negocios.

?? La cantidad de participantes y las consultas de los asistentes muestran que la necesidad de nuestro conocimiento es enormemente alta ??, comenta Matteo Trisoglio, director de ventas de M+W Process Industries, organizador del evento y responsable del ?Proyecto BD para farmacias?.

Como ponentes, se pudieron contar con el Dr. Rainer Gnibl (Inspector gubernamental de la Supervisión Central de Medicamentos de Baviera) y el Sr. Heimke-Brinck, director de fabricación y Persona Calificada de la farmacia del Hospital Universitario de Erlangen.

La charla del Dr. Gnibl trató sobre: «Requisitos GMP para la fabricación estéril en el ámbito de las farmacias». Se destacó especialmente que los farmacéuticos invitados tenían varias preguntas relacionadas con la obtención de una licencia de fabricación, por lo que casi un día completo podría haberse dedicado solo a este tema.

El Sr. Heimke Brinck presentó un informe del proyecto sobre la construcción del nuevo hospital de farmacias en Erlangen. Se mostraron claramente todas las fases del proyecto hasta la aprobación administrativa. Los asistentes lo elogiaron por su ponencia con frases como: «...El informe de experiencia de Erlangen fue muy práctico y provechoso» y además «Los contenidos mostraron cuán eficientemente se puede realizar una unidad operativa en poco tiempo».

La perfecta complementación a las ponencias mencionadas anteriormente la ofreció el Dr. Förster, jefe de departamento en M+W Process Industries y moderador del evento, con los temas «Planificación y realización conforme a GMP de una farmacia para la fabricación de citostáticos y parenterales» y «Calificación, validación y operación de una producción estéril».

El evento ya fue elogiado internamente por la Cámara de Farmacias de Baviera y acreditado con 7 puntos como «evento de formación continua». Además, el simposio fue promocionado por asociaciones como el «VZA – Asociación de farmacias fabricantes de citostáticos» y presentado en las conferencias de la «ADKA – Asociación Federal de Farmacéuticos Hospitalarios Alemanes ADKA e.V.» en un «Table Top» de M+W. El 89% de los participantes encuestados consideraron que sus expectativas fueron «cumplidas», y otro 9% que sus expectativas fueron «superadas». La competencia técnica de los ponentes fue calificada como «Muy buena» por el 74%. En total, el 72% de los asistentes desearía que la misma organización repitiera el evento, por lo que M+W Process Industries está considerando una repetición ajustada y optimizada.

Los descansos con catering, así como la discusión abierta final con los ponentes, ofrecieron la posibilidad de realizar consultas, intercambiar experiencias a nivel nacional y mantener conversaciones individuales con los asistentes de M+W Process Industries.