Público objetivo

Se dirige a todos los empleados de la producción y tecnología farmacéutica, control de calidad y aseguramiento de la calidad, para quienes el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) de la UE requiere conocimientos básicos de GMP. En particular, el curso también facilita la comprensión para los nuevos empleados sobre las medidas GMP implementadas o a implementar en la empresa.

Objetivos

En esta capacitación:

– conocerá los principales marcos regulatorios farmacéuticos y su importancia,
– obtendrá una visión general básica de los requisitos GMP en la fabricación farmacéutica,
– se familiarizará con los términos técnicos del área GMP y su significado.