Soulad s GMP v laboratoři vyžaduje informovaný personál

Význam práce v laboratoři pro farmaceutický vývoj a výrobu se projevuje ve zvýšené pozornosti, kterou úřady věnují řízení jakosti a souladu s laboratořními předpisy. Proto se musí odpovědní zaměstnanci ještě více zaměřit na zavádění standardů odpovídajících GLP nebo GMP u používaných systémů a metod. Další výzvou je analyzovat a zpracovávat velké množství výsledků a dat v souladu s GMP a zajistit validitu používaných systémů, například LIMS.

Pro vedoucí laboratoře a laboratorní personál je náročné sledovat aktuální vývoj. Kurzy nebo konference často nejsou ideální pro předávání odborných znalostí nebo aktuálních trendů. To samé platí i pro veletrhy zaměřené na laboratorní potřeby. Jsou pro návštěvníky i vystavovatele s důrazem na „Farmaceutiku“ příliš nespecifické a příliš velké. Pro specializované vystavovatele znamená toto mnoho návštěvníků, ale málo odborné výměny.

Proto byl v roce 2013 zahájen projekt PharmaLab. Tento nový kongres laboratoří si klade za cíl předat pracovníkům farmaceutických laboratoří aktuální znalosti o vývoji, aplikacích a validaci v analytice, bioanalytice a mikrobiologii a podporovat výměnu zkušeností v oblasti GMP compliance v laboratořích.

Celkem 10 konferencí představí více než 70 řečníků z průmyslových a smluvních laboratoří i z úřadů, kteří budou hovořit o regulatorních změnách, praktických zkušenostech v laboratoři a o implementaci a validaci metod.

Pro výměnu zkušeností přispívá také velký odborný veletrh kongresu, který se koná paralelně po oba dny a je umístěn centrálně mezi konferenčními sály. Přibližně 40 specializovaných dodavatelů zde představí nejnovější systémy a metody, stejně jako nabídky služeb, což umožní i srovnání dostupných zařízení.

PharmaLab 2013
13./14. listopadu 2013
Swissôtel Düsseldorf
www.pharmalab-congress.de