Biotech průkopník Neovii pod novým vedením

Sebastian Hofmann (vlevo) přebírá vedení společnosti Neovii Biotech GmbH od generálního ředitele Dr. Christiana Loss (vpravo)

Dr. Christian Loss (57), dosavadní generální ředitel společnosti Neovii Biotech GmbH v Gräfelfingu, přechází jako předseda představenstva (CEO) do švýcarského sídla společnosti Neovii Pharmaceuticals AG v Rapperswilu. Jako nový generální ředitel v Německu ho následuje dosavadní vedoucí výroby společnosti Neovii Sebastian Hofmann (40). S touto změnou vedení zůstávají věrni společnosti dva dlouholetí a zkušení zaměstnanci: Oba jsou ve firmě více než deset let. Jejich společnou misí je dále zvýšit dynamiku společnosti Neovii. „Jsme na trhu již 40 let a patříme tak mezi průkopníky v biotechnologické scéně v Evropě,“ říká Dr. Loss. „Dnes je biotechnologie jednou z klíčových technologií 21. století – u Neovii je odjakživa základem výroby Grafalonu.“ Grafalon je imunosupresivní lék, který se používá k prevenci akutní odmítnutí transplantátu při orgánových transplantacích. Je také indikován k prevenci po transplantacích kmenových buněk, aby se zabránilo reakci dárce vůči příjemci (Graft-versus-Host Disease, GVHD). Od svého vývoje byl lék neustále vylepšován v souladu s medicínským pokrokem a ve prospěch pacientů.

Globální hráč z Gräfelfingu u Mnichova

Nový generální ředitel společnosti Neovii Biotech GmbH v Německu, Sebastian Hofmann, poukazuje na významnou roli společnosti Neovii v biopharmazii: „S relativně malým týmem přibližně 150 kolegů patříme na trhu prevence GVHD k jednomu ze dvou globálních hráčů.“ To svědčí o dynamice a inovační síle společnosti Neovii. Tým vědců a specialistů v současnosti pracuje na dalším rozšiřování lékařského využití produktu v oblasti transplantací, hematologické onkologie a imunitních onemocnění. K tomu je posilována výroba v Gräfelfingu: „Rosteme na této lokalitě, rozšiřujeme výrobní kapacity. Další fáze výstavby již byla dohodnuta s obcí,“ říká Hofmann. Zatímco výroba, výzkum a vývoj sídlí v Gräfelfingu, z švýcarského sídla je dále posilována lékařská vývojová činnost a internacionalizace. Hlavním cílem je schválení v USA, dále má být posílena přítomnost v dalších regionech. Dr. Loss říká: „S naším týmem, desetiletými zkušenostmi v klinickém vývoji a schvalovacích procesech, a naší špičkovou technologickou platformou činíme další krok k tomu, abychom se stali jedním z předních biopharmaceutických podniků na světě v léčbě závažných imunitních a nádorových onemocnění.“